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We thank the BIOSS toolbox for reagents; M.C. Guadamillas and A. Cerezo for the generation of the B6.Cav1Y14F/Y14F mice; E. Hobeika (Max Planck Institute of Immunology and Epigenetics) for Cd79a-/- mice; H. Jumaa (Max Planck Institute of Immunology and Epigenetics) for 3-83Igi mice; C. Johner, U. Stauffer, N. Joswig, and K. Fehrenbach for experimental help; Y. Kulathu, M. Swamy M. Rizzi, K. Schachtrup and Y.R. Carrasco for critical reading of the manuscript; and W. Schamel for intellectual input and scientific discussions. Supported by the German Research Foundation (DFG) (SFB1160 IMPATH P5 to S.M., supporting F.A.H. and A.-M.S.; MI1942/2-1 to S.M., supporting G.J.F.; the Spemann Graduate School (Excellence Initiative GSC-4 to K.R.); the BIOSS Centre for Biological Signalling Studies (EXC294 to S.M. and M.R.); TRR130-P02 to M.R.; and SFB746-P07 to M.R), the European Research Council (32297 to M.R.), the Spanish Ministry of Economy and Competitiveness (SAF2008-02100 (support for S.M. in 2008); SAF2011-25047, CSD2009-00016 and SAF2014-51876-R to M.A.D.P.; and support for CNIC), the Worldwide Cancer Research Foundation (15-0404 to M.A.D.P.), the Ramon y Cajal Program from the MINECO (2009-2011 to S.M.), Asociacion Espanola Contra el Cancer (I.N.-L.), the Pro-CNIC Foundation (support for CNIC) and Severo Ochoa Center of Excellence (SEV-2015-0505 for CNIC).

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Navarro-Lerida, IAutor o Coautor

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Caveolin-1-dependent nanoscale organization of the BCR regulates B cell tolerance

Publicado en:NATURE IMMUNOLOGY. 18 (10): 1150-+ - 2017-10-01 18(10), DOI: 10.1038/ni.3813

Autores: Minguet, Susana; Klaesener, Kathrin; Schaffer, Anna-Maria; Fiala, Gina J.; Osteso-Ibanez, Teresa; Raute, Katrin; Navarro-Lerida, Inmaculada; Hartl, Frederike A.; Seidl, Maximilian; Reth, Michael; Del Pozo, Miguel A.;

Afiliaciones

Resumen

Caveolin-1 (Cav1) regulates the nanoscale organization and compartmentalization of the plasma membrane. Here we found that Cav1 controlled the distribution of nanoclusters of isotype-specific B cell antigen receptors (BCRs) on the surface of B cells. In mature B cells stimulated with antigen, the immunoglobulin M BCR (IgM-BCR) gained access to lipid domains enriched for GM1 glycolipids, by a process that was dependent on the phosphorylation of Cav1 by the Src family of kinases. Antigen-induced reorganization of nanoclusters of IgM-BCRs and IgD-BCRs regulated BCR signaling in vivo. In immature Cav1-deficient B cells, altered nanoscale organization of IgM-BCRs resulted in a failure of receptor editing and a skewed repertoire of B cells expressing immunoglobulin-m heavy chains with hallmarks of poly-and auto-reactivity, which ultimately led to autoimmunity in mice. Thus, Cav1 emerges as a cell-intrinsic regulator that prevents B cell-induced autoimmunity by means of its role in plasma-membrane organization.

Palabras clave

ActinAntigen receptorBrutons tyrosine kinaseCaveolaeLipid raftsNull-micePhosphorylationProteinRecruitmentSpecificity

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista NATURE IMMUNOLOGY debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2017, se encontraba en la posición 3/155, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Immunology. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada por encima del Percentil 90.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir del Field Citation Ratio (FCR) de la fuente Dimensions, arroja un valor de: 3.91, lo que indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: Dimensions Jun 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2025-06-05, el siguiente número de citas:

  • WoS: 29
  • Scopus: 34
  • Europe PMC: 21
  • OpenCitations: 39

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-06-05:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 110.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 110 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 87.256.
  • El número de menciones en la red social Facebook: 3 (Altmetric).
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 14 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.

Análisis de liderazgo de los autores institucionales

Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Germany.