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Impacto en los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS)

Investigadores/as Institucionales

Planas Roca AAutor o Coautor

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4 de noviembre de 2021
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Artículo
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Intravenous ibuprofen for treatment of post-operative pain: A multicenter, double blind, placebo-controlled, randomized clinical trial

Publicado en: Plos One. 11 (5): e0154004-e0154004 - 2016-05-01 11(5), DOI: 10.1371/journal.pone.0154004

Autores:

Gago Martínez A; Escontrela Rodriguez B; Planas Roca A; Martínez Ruiz A
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Afiliaciones

Hospital de Cruces - Autor o Coautor
Hospital Universitario de la Princesa - Autor o Coautor

Resumen

Background: Non-steroidal anti-inflammatory drugs are often used as components of multimodal therapy for postoperative pain management, but their use is currently limited by its side effects. The specific objective of this study was to evaluate the efficacy and safety of a new formulation of intravenous (IV) ibuprofen for the management of postoperative pain in a European population. Methods and Findings: A total of 206 patients from both abdominal and orthopedic surgery, were randomly assigned in 1:1 ratio to receive 800 mg IV-ibuprofen or placebo every 6 hours; all patients had morphine access through a patient controlled analgesia pump. The primary outcome measure was median morphine consumption within the first 24 hours following surgery. The mean±SEM of morphine requirements was reduced from 29,8±5,25 mg to 14,22±3,23 mg (p = 0,015) and resulted in a decrease in pain at rest (p = 0,02) measured by Visual Analog Scale (VAS) from mean±SEM 3.34±0,35 to 0.86±0.24, and also in pain during movement (p = 0,02) from 4.32±0,36 to 1.90±0,30 in the ibuprofen treatment arm; while in the placebo group VAS score at rest ranged from 4.68±0,40 to 2.12±0,42 and during movement from 5.66±0,42 to 3.38±0,44. Similar treatment-emergent adverse events occurred across both study groups and there was no difference in the overall incidence of these events. Conclusions: Perioperative administration of IV-Ibuprofen 800 mg every 6 hours in abdominal surgery patient's decreases morphine requirements and pain score. Furthermore IV-Ibuprofen was safe and well tolerate. Consequently we consider appropriate that protocols for management of postoperative pain include IV-Ibuprofen 800 mg every 6 hours as an option to offer patients an analgesic benefit while reducing the potentially risks associated with morphine consumption. Trial Registration: EU Clinical Trials Register 2011-005007-33.
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Palabras clave

Good health and well-being

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista Plos One debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2016, se encontraba en la posición 15/63, consiguiendo con ello situarse como revista Q1 (Primer Cuartil), en la categoría Multidisciplinary Sciences.

Desde una perspectiva relativa, y atendiendo al indicador del impacto normalizado calculado a partir de las Citas Mundiales proporcionadas por WoS (ESI, Clarivate), arroja un valor para la normalización de citas relativas a la tasa de citación esperada de: 1.21. Esto indica que, de manera comparada con trabajos en la misma disciplina y en el mismo año de publicación, lo ubica como trabajo citado por encima de la media. (fuente consultada: ESI 13 Nov 2025)

Esta información viene reforzada por otros indicadores del mismo tipo, que aunque dinámicos en el tiempo y dependientes del conjunto de citaciones medias mundiales en el momento de su cálculo, coinciden en posicionar en algún momento al trabajo, entre el 50% más citados dentro de su temática:

  • Media Ponderada del Impacto Normalizado de la agencia Scopus: 2.06 (fuente consultada: FECYT Mar 2025)

De manera concreta y atendiendo a las diferentes agencias de indexación, el trabajo ha acumulado, hasta la fecha 2026-01-01, el siguiente número de citas:

  • WoS: 39
  • Scopus: 44
  • Open Alex: 63
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Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2026-01-01:

  • El uso, desde el ámbito académico evidenciado por el indicador de la agencia Altmetric referido como agregaciones realizadas por el gestor bibliográfico personal Mendeley, nos da un total de: 105.
  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 102 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

  • El Score total de Altmetric: 12.
  • El número de menciones en la red social Facebook: 1 (Altmetric).
  • El número de menciones en la red social X (antes Twitter): 11 (Altmetric).

Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

  • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.
Siguiendo con el impacto social del trabajo, es importante enfatizar el hecho de que, por su contenido, puede ser asignado a la línea de interés del ODS 3 - Garantizar una vida sana y promover el bienestar para todos en todas las edades, con una probabilidad del 80% según el algoritmo mBERT desarrollado por Aurora University.
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