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Cerezo, JavierAutor (correspondencia)

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18 de noviembre de 2024
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Artículo
Hybrid Gold

Influence of symmetry breaking on the absorption spectrum of crystal violet: from isolated cations at 5 K to room temperature solutions

Publicado en: PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS. 26 (45): 28514-28524 - 2024-11-01 26(45), DOI: 10.1039/d4cp03825h

Autores: Schäfer, A.; Giannini, S.; Strelnikov, D.; Mohr, T.; Santoro, F.; Cerezo, J.; Kappes, M.M.

Afiliaciones

Karlsruhe Inst Technol KIT, Inst Nanotechnol, D-76311 Karlsruhe, Germany - Autor o Coautor
Karlsruhe Inst Technol KIT, Inst Phys Chem, D-76131 Karlsruhe, Germany - Autor o Coautor
Natl Res Council ICCOM CNR, Inst Chem Organometall Cpds, I-56124 Pisa, Italy - Autor o Coautor
Univ Autonoma Madrid, Dept Quim, Madrid 28049, Spain - Autor o Coautor
Univ Autonoma Madrid, Inst Adv Res Chem Sci IAdChem, Madrid 28049, Spain - Autor o Coautor
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Resumen

We report the resolution of a long-standing puzzle in molecular spectroscopy: the origin of the shoulder in the room temperature solution absorption spectrum of crystal violet (CV) - an archetypal cationic triphenylmethane dye. This was achieved by comparing experimental and theoretical results for CV in solution at room temperature and as an isolated cation in gas-phase at 5 K. The two lowest energy electronically excited states involved in the visible region absorption are degenerate and coupled via a Jahn-Teller (JT) mechanism involving phenyl torsions, making CV particularly sensitive to environmental perturbations. The shoulder is absent in the low-temperature isolated cation spectrum, and vibronic simulations based on time dependent density functional theory (TD-DFT) indicate negligible JT effects under these conditions. Combining vibronic simulations with molecular dynamics, demonstrates that in water and toluene solution at room temperature the shoulder arises mainly from an intermolecular, Jahn-Teller-like symmetry-breaking effect induced by the fluctuating electrostatic potential of the disordered solvent environment, rather than from molecular distortions.

Palabras clave

DispersionDynamicsIon mobilityMoleculeSolvationSolvent

Indicios de calidad

Impacto bibliométrico. Análisis de la aportación y canal de difusión

El trabajo ha sido publicado en la revista PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS debido a la progresión y el buen impacto que ha alcanzado en los últimos años, según la agencia WoS (JCR), se ha convertido en una referencia en su campo. En el año de publicación del trabajo, 2024 aún no existen indicios calculados, pero en 2023, se encontraba en la posición 13/39, consiguiendo con ello situarse como revista Q2 (Segundo Cuartil), en la categoría Physics, Atomic, Molecular & Chemical. Destacable, igualmente, el hecho de que la Revista está posicionada en el Cuartil Q2 para la agencia Scopus (SJR) en la categoría Physics and Astronomy (Miscellaneous).

Impacto y visibilidad social

Desde la dimensión de Influencia o adopción social, y tomando como base las métricas asociadas a las menciones e interacciones proporcionadas por agencias especializadas en el cálculo de las denominadas “Métricas Alternativas o Sociales”, podemos destacar a fecha 2025-12-13:

  • La utilización de esta aportación en marcadores, bifurcaciones de código, añadidos a listas de favoritos para una lectura recurrente, así como visualizaciones generales, indica que alguien está usando la publicación como base de su trabajo actual. Esto puede ser un indicador destacado de futuras citas más formales y académicas. Tal afirmación es avalada por el resultado del indicador “Capture” que arroja un total de: 2 (PlumX).

Con una intencionalidad más de divulgación y orientada a audiencias más generales podemos observar otras puntuaciones más globales como:

    Es fundamental presentar evidencias que respalden la plena alineación con los principios y directrices institucionales en torno a la Ciencia Abierta y la Conservación y Difusión del Patrimonio Intelectual. Un claro ejemplo de ello es:

    • El trabajo se ha enviado a una revista cuya política editorial permite la publicación en abierto Open Access.

    Análisis de liderazgo de los autores institucionales

    Este trabajo se ha realizado con colaboración internacional, concretamente con investigadores de: Germany; Italy.

    el autor responsable de establecer las labores de correspondencia ha sido CEREZO BASTIDA, JAVIER.

    Reconocimientos ligados al ítem

    M. K. thanks Karlsruhe Institute of Technology, Land Baden-Wurttemberg and DFG (CRC 1573, project C3) for financial support in constructing, testing and running the He-TAG machine and for funding of a Cyclic IMS (Art. 91b GG). A. S. acknowledges support by the state of Baden-Wurttemberg through bwHPC and the German Research Foundation (DFG) through Grant No. INST 40/575-1 FUGG (JUSTUS 2 cluster). We thank Regina Fischer for the assistance in obtaining solution spectra. F. S. and S. G. thank the support of ICSC - Centro Nazionale di Ricerca in High Performance Computing, Big Data and Quantum Computing, funded by European Union - NextGenerationEU - PNRR, Missione 4 Componente 2 Investimento 1.4. S. G. holds a FNRS Charge' de Recherches and acknowledges LUCIA Tier-1 supercomputer and the Walloon Region.